La Charcot Marie Tooth (CMT) è la neuropatia ereditaria più frequente. La polineuropatia amiloide familiare (FAP) è meno frequente ma viene diagnosticata sempre di più e sta diventando un problema di salute significativo.
I pazienti presentano spesso debolezza negli arti superiori (UL) e nelle gambe. Il funzionamento alterato e le deformità delle mani influenzano fortemente la disabilità e la qualità della vita dei pazienti. Questo progetto (francese / italiano) multicentrico e transnazionale mira a studiare l'efficacia dei diversi test per valutare la disfunzione UL.
L'obiettivo finale sarà quello di sviluppare un protocollo clinico unico e una quantificazione strumentale della disfunzione UL in pazienti affetti da CMT / FAP. Miriamo a diffondere i risultati di questa ricerca a livello nazionale e internazionale per migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria ai pazienti affetti da neuropatie ereditarie.
