OBIETTIVI
Il progetto intende applicare il metodo CRISPR per la generazione di modelli cellulari finalizzati allo studio delle tappe della leucemogenesi delle leucemie a cellule T indotte dai retrovirus e delle leucemie a cellule T pediatriche.
PROCEDIMENTO
Precisamente, tramite il metodo CRISPR, si intendono generare i seguenti modelli di cellule T:
- Linee cellulari T modificate per ridurre l’espressione dei fattori dell’ospite che sono bersaglio delle oncoproteine e modelli di cellule T contenenti sequenze di provirus HTLV modificate
- Modelli di cellule linfocitarie con mutazioni knock-out di geni modulatori dell’apoptosi, utili allo studio della leucemia acuta linfoblastica a cellule T pediatrica.
FINANZIAMENTI O FONDI DI RICERCA GESTITI DALL’ATENEO
NOME dell’Ente finanziatore: Università di Verona
ANNO: Bando 2016 - Finanziamento 2016
IMPORTO TOTALE: 14.400,00
TIPO: assegnato o gestito dal Dipartimento
Per progetti di ricerca congiunta con Imprese ed Enti – Joint Projects
Contributo partner esterno: 24.000,00
Cofinanziamento Dipartimento: 9.600,00
MAIN PARTNER
Istituto Oncologico Veneto
