Genetics & Heredity

Cristina Bombieri
Professore associato
Maria Macarena Gomez
Incaricato alla ricerca
Giovanni Malerba
Professore associato
Monica Mottes
Professore ordinario
Antonella Sangalli
Ricercatore
Elisabetta Trabetti
Professore associato
Alberto Turco
Professore associato
Competenze
Argomento Persone Descrizione
Consulenza genetica Alberto Turco
Consulenza genetica in malattie a trasmissione mendeliana semplice e multi fattoriale.Consulenza genetica oncologica nelle famiglie a rischi per tumore mammario e ovarico ereditari
Genetica delle malattie complesse Giovanni Malerba
Elisabetta Trabetti
Ricerca di fattori genetici di suscettibilità a malattie complesse, mediante studi di associazione su polimorfismi del DNA, analisi del trascrittoma con metodi di espressione genica semiquantitativa e Next Generation Sequencing. Applicazione di strumenti statistici e bioinformatici a studi di associazione genome-wide, trascrittoma, metiloma, nell’ambito di patologie dell’apparato respiratorio, dell’osso, e del sistema nervoso.
Genetica Fibrosi Cistica e Malattie Respiratorie Cristina Bombieri
Analisi dei fattori genetici coinvolti in sviluppo, progressione e/o gravità di Fibrosi Cistica e patologie correlate al gene CFTR, Asma, Asma occupazionale, Bronchiettasie, BPCO, Rinite.
Genetica medica molecolare Maria Macarena Gomez
Associazione di varianti geniche alla predisposizione a malattie complesse; biomarcatori di malattia; studi funzionali di di espressione genica.
Genetica medica molecolare Maria Macarena Gomez
Associazione di varianti geniche alla predisposizione a malattie complesse; biomarcatori di malattia; studi funzionali di di espressione genica.
Genetica molecolare Antonella Sangalli
Studi di linkage e associazione in malattie genetiche mendeliane semplici (principalmente connettivopatie) e complesse (osteoporosi). Identificazione di mutazioni in malattie genetiche semplici. Studi di predisposizione genetica al melanoma della pelle. Analisi di espressione genica.
Genetica molecolare umana Monica Mottes
Basi genetiche di disordini ereditari del tessuto connettivo, in particolare Osteogenesis Imperfecta

Attività

Strutture

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