Il primo obiettivo è quello di creare e sviluppare un network Veneto al fine di contribuire alle conoscenza già disponibili sulla MP ereditaria. I risultati di questo progetto consentiranno una migliore gestione clinica dei pazienti ed una ottimizzazione delle risorse diagnostiche disponibili.
Il secondo obiettivo di questo progetto è quello di definire il ruolo del gene GBA come fattore di rischio nella patogenesi della MP idiopatica e come eventuale fattore modificatore del fenotipo in pazienti portatori di mutazioni in altri geni dominanti o recessivi.
Il terzo obiettivo è quello di affrontare una problematica di grande interesse nella MP, soprattutto per i suoi risvolti di tipo “traslazionale”, e cioè l’identificazione di tests di neuroimaging (SPECT-DATSCAN) e psicometrici riportati precedentemente che possano essere impiegati come strumenti di diagnosi precoce o preclinica.
